अमेरिकी शीर्ष अदालत में फिर से छिड़ी गर्भपात पर बहस, मिफेप्रिस्टोन दवा से जुड़े प्रतिबंधों पर हुई चर्चा

डैंको लेबोरेटरीज और बाइडन प्रशासन ने निचली अदालत के प्रतिबंधों के खिलाफ सुप्रीम कोर्ट में अपील की, जहां रूढ़िवादियों के पास 6-3 का बहुमत है, जिसके परिणामस्वरूप निचली अदालत के फैसलों पर रोक लगा दी गई और अस्थायी रूप से दवा को बाजार में बने रहने की अनुमति दी गई।

क्या हैं FDA के नियम?

एफडीए ने शुरुआत में 2000 में गर्भावस्था के सात सप्ताह तक मिफेप्रिस्टोन के उपयोग को मंजूरी दी थी, बाद में 2016 में इसे 10 सप्ताह तक बढ़ा दिया गया।

COVID-19 महामारी के बीच, 2021 में व्यक्तिगत वितरण आवश्यकताओं को हटा दिया गया, जिससे मेल वितरण और टेलीमेडिसिन नुस्खे सक्षम हो गए।

FDA द्वारा अप्रूव्ड मेडिसिन

चिकित्सा पेशेवर इसे एफडीए द्वारा अनुमोदित “सबसे सुरक्षित दवाओं में से एक” मानते हैं। हालाँकि, एजेंसी पर मुकदमा करने वाले ईसाई रूढ़िवादी समूह का दावा है कि “हजारों” “इमरजेंसी कॉम्प्लीकेशन्स” दवा से जुड़े हैं।

चिकित्सा संगठनों के अनुसार, दवा गर्भपात में मिफेप्रिस्टोन का उपयोग करने वाले 0.32% से कम रोगियों में प्रमुख प्रतिकूल घटनाएं होती हैं, जिनमें से 97.4% में गर्भपात पूरा हो जाता है, 2.6% में सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है और 0.7% में गर्भावस्था जारी रहती है।

बढ़ रही गर्भपात की दर

पिछले साल सभी अमेरिकी गर्भपातों में से 63% दवा गर्भपात थे, सख्त गर्भपात कानूनों वाले राज्यों में महिलाओं को भेजी जाने वाली गैर-सूचित स्व-प्रबंधित प्रक्रियाओं और गोलियों के कारण संभावित रूप से कम आंकलन हुआ।